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化学心得体会（通用18篇）
化学心得体会 篇1
初中学生学习化学的方法主要是记忆、重现、简单模仿。这种较为机械、死板的方法不适应高中注重能力及创新的要求。高一年级教师有责任指导学生改进学习方法，使之适应高中化学学习，学习方法的正确与否是决定能否学好化学的重要一环。如何进行高一的化学学习呢?我认为得从以下几方面着手。
首是先养成好的学习习惯。第一步要做好课前预习。预习时要边看、边想、边写，在书上适当勾画和写点批注。看完书后，最好能合上课本，独立回忆一遍，及时检查预习的效果，强化记忆。同时，可以初步理解教材的基本内容和思路，找出重点和不理解的问题，尝试做笔记，把预习笔记作为课堂笔记的基础。第二步是掌握听课的正确方法，处理好听课与记笔记的关系，重视课堂讨论，不断提高课堂学习效果。要学会科学地思考问题，重理解，不要只背结论，要及时弄清楚教材思路和教师讲课的条理，大胆设疑，敢于发表自己的见解，善于多角度验证答案。第三步是课后复习应及时。课后复习时要抓住知识的基本内容和要点。尝试回忆，独立地把教师上课的内容回想一遍，养成勤思考的好习惯。同时整理笔记，进行知识的加工和补充。还要看参考书，使知识的掌握向深度和广度发展，形成良性循环。第四步正确对待作业。学会独立思考，认真做作业，以求理解提高。第五步是课外学习。要逐步掌握科学地学习规律，大好基础，循序渐进，温故知新。课外学习包括课外阅读，参加课外实践活动等。课外学习能有效地将所学知识与生产、生活联系起来，帮助同学们加深对课内知识的理解，开阔眼界，激发求知欲望和学习兴趣，培养自学能力。
其次注重化学思维能力的培养。由于初中化学知识迁移很少，抽象思维能力要求不高，所以初中学习更多地体现了思维的直观性经验，属于经验型逻辑思维。而高中学习更多地要求抽象思维，也就是要具有创新思维的意识，而不是根据经验解决问题。现在的高中教材“活动与探究”、“交流与讨论”、“观察与思考”等栏目，都是为了培养学生的创新意识、形成创新能力而设计的。另外，化学课外作业中的一题多解、一题多变、多题归一、巧解习题，也有助于培养学生的创新思维。正视初高中学习思维品质的差异，是为了更好地指导和矫正我们的高中学习，选择科学有效地方法，顺利完成高中的学习任务。
最后一点事合理利用时间。高中学习任务比初中重，所以合理安排每天的学习、休息、娱乐也至观重要。
总之，高一新生要对自己充满信心，在老师的指导下逐步找到适合自己的学习方法，为整个高中的化学学习开好头。
化学心得体会 篇2
刚接触有机化学，觉得并没有传说中的那样可怕，不就是记记反应机理、条件什么的。但随着学习的深入，接触的化学反应越来越多，机理越来越复杂，要全部记住它们就越来越困难，简单的记忆只会造成“看书都知道，丢书都忘掉，做题都错掉”。然而，有机化学是一门重要的专业课，学好它对今后的很多课程都会有所帮助。经过近一年对有机化学的学习，我发现有机化学的反应也是有规律和条理的。有人说有机化学是一张杂乱的网，理不清楚：
有很多知识点，每个知识点之间又有相应的联系。换个角度想，网其实是一根根横竖的线编织起来的。从不同的角度去认识各个知识点，就可以编出自己的有机化学网来。千百万种的有机化合物按照官能团被分成若干族，教材中分别的讨论它们的物理性质，化学性质。每种官能团都会有它的特征反应，反应式繁多，平时学习时，每学完一章，根据老师上课的讲义和教材将该章所学的内容归纳总结，便于更好的记忆。各种官能团的特征反应可谓是有机学习的基础，有机合成等应用都是以其为前提的。上述每章的归纳总结就是一条条横线。单是对章节内容的分开记忆显然无法达到对所学内容的纯熟应用，这就需要我们再从不同的方面去联系各个知识点，用竖线去连接知识点，形成网络。
1. 有关碳链增长和缩短的反应增长
1) 格氏试剂参加的反应
与醛和酮，与卤代烃，与羧酸衍生物，与其他试剂(如二氧化碳，环氧乙烷)
2) 活泼亚甲基上的烃化反应
3) 分子间的缩合反应
羟醛缩合;Knoerenagel 反应;Claisen 酯缩合;Claisen-Schmidt 反应;
Reformatsky 反应;Daezens 反应;Perkin 反应;Michael 反应;
Mannich 反应;安息香缩合
4) 其他
芳环上的烃化和酰化;Witting 反应;酮的双分子还原;
烯烃的羟基化反应;Arndt-Eistert 反应;
炔化物的烃化;Wurtz 反应;Fries 重排
缩短
1) 烯烃的臭氧化和高锰酸钾的氧化
2) α-二醇，α-羟基醛酮的HIO4 的氧化
3) 芳环侧链的氧化
4) α–或β- 羰基酸的脱羧反应
5) 烷基或芳基从碳原子重排到杂原子上的反应，如Hofmann 重排,Curtius 重
排,Beckmann 重排,Baeyer-Villiger 重排等
6) 卤仿反应
2. 立体构型(立体选择性)
1) 取代反应 在Sn2 反应中碳原子构型反转
2) 消去反应 E2 为反式消除
3) 加成反应 炔烃在Lindlar 催化剂下加氢得顺式加成产物
炔烃在液氨中用碱金属还原得反式加成产物
烯烃与卤素反应为反式加成
烯烃在OsO4 存在下和过氧化氢反应为顺式加成
烯烃的硼氢化反应为顺式加成
烯烃用过氧酸氧化生成环氧化物为顺式加成
烯烃与碳烯反应为顺式加成
[4+2]环加成反应为顺式加成
4) 环氧化物的开环反应 为反式开环
5) 重排反应 Hofmann 重排中α-碳原子构型不变
3. 反应分类
通过不同类型的反应对反应机理归类
1) 加成反应
烯键上的亲电加成(引入官能团)
羰基上的亲核加成(转变官能团)
2) 取代反应
饱和碳上的亲核取代(转变官能团)
芳环上的亲电取代(引入官能团)
羰基上的亲核取代(转变官能团)
3) 消去反应
成烯消去反应(酸性，碱性)(除去官能团)
4) 先加成后取代
醛酮与格氏试剂反应(增长碳链并改变官能团)
Claisen 酯缩合反应(增长碳链并引进官能团)
5) 先加成后消去
羟醛缩合反应(增长碳链并改变官能团)
4. 有机反应中间体
在有机化学反应中，反应中间体的结构和稳定性对研究反应历程和反应产物都很重要。
1) 碳正离子的反应
单分子亲核取代反应Sn1;芳烃的亲电取代反应;单分子消除反应E1;
和烯烃生成更大的碳正离子;从烷烃上消去一个H;
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